Qué es la fenilcetonuria, causas, síntomas y tratamiento

La fenilcetonuria es un raro trastorno que provoca que los bebés nazcan sin la capacidad de descomponer de manera apropiada un aminoácido denominado fenilalanina, provocando que se ocasione daño cerebral. Se trata de una enfermedad hereditaria, es decir se trasmite de padres a hijos; ambos padres trasmiten el gen defectuoso. La enfermedad es muy fácil de detectar, con