Qué es la enfermedad de Tay-Sachs, causas, síntomas y tratamiento

La enfermedad de Tay-Sachs, es una afección hereditaria del sistema nervioso central, que se trasmite de padres a hijos. Esta enfermedad sucede cuando el organismo escasea de hexosaminidasa A. Esta proteína ayuda a descomponer un químico que se halla en el tejido nervioso, denominado «gangliosidos». La causa de la enfermedad es un gen defectuoso en el cromosoma 15.