Qué es el síndrome de Marfan, causas, síntomas y tratamiento

El síndrome de Marfan es una enfermedad que afecta el tejido conectivo, es hereditaria y se caracteriza por la presencia de alteraciones oculares, cardiovasculares o esqueléticas. El síndrome de Marfan se presenta alrededor de una por cada 10.000 personas. Esta enfermedad se debe a defectos presentes en un gen llamado fibrilina-1; la fibrilina es una proteína necesaria para