Qué es la talasemia, causas, síntomas y tratamiento



La talasemia es una enfermedad en la sangre “hereditaria”, es decir que se trasmite de padres a hijos. Este trastorno produce que el cuerpo genere una forma anormal de hemoglobina (proteína que se halla en los glóbulos rojos y sirve para trasportar el oxigeno). Dicha enfermedad causa la destrucción de enormes cantidades de glóbulos rojos, provocando la presencia de ANEMIA. Existen dos formas principales de talasemia: alfa y beta. La causa de esta enfermedad es un gen defectuoso de uno de los padres (talasemia menor) y en caso de heredar el gen defectuoso de ambos padres se trataría de (talasemia mayor). Si en un examen físico el médico halla un baso agrandado, tomará una muestra de sangre y la enviará al laboratorio para determinar si se trata de talasemia.

Cómo se diagnostica la talasemia

Talasemia

Talasemia síntomas:

  • La forma más grave del trastorno es talasemia alfa mayor, la cual causa la muerte del bebé neonato, durante el parto o en las etapas finales del embarazo.
  • Los bebés que nacen con talasemia mayor son normales, hasta que desarrollan anemia grave durante el primer año de vida.
  • Pueden tener deformidades oseas en el rostro.
  • Fatiga.
  • Ictericia.
  • Deficiencia respiratoria.
  • Insuficiencia del crecimiento.

Talasemia tratamiento:

  •  Será necesario realizar transfusiones de sangre regularmente y suplementos de folatos.

Talasemia pronóstico:

  •  La talasemia grave puede provocar la muerte en personas de entre veinte y treinta años de edad. Las formas menos graves de la enfermedad no afectan el período de vida.

Talasemia complicaciones:

  • Insuficiencia cardíaca.
  • Problemas hepáticos.
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