Qué es la enfermedad de Wilson, causas, síntomas y tratamiento



La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario en el que se desarrolla demasiado cobre en los tejidos del cuerpo, provocando daños en el hígado y tejidos nerviosos. Es una enfermedad poco común, ambos padres deben portar el gen anormal para padecer este trastorno. Solo existen un 25% de posibilidades en cada embarazo para que el niño nazca con la enfermedad de Wilson. Esta provoca que el organismo absorba y conserve demasiado cobre que se deposita en los riñones, ojos, cerebro e hígado. Estos depósitos de cobre causan daño tisular, muerte del tejido y cicatrización, provocando que estos órganos comiencen a funcionar mal. La enfermedad de Wilson se presenta mayormente en personas del sur de Italia, Europa Oriental y Sicilia. Los síntomas comienzan aproximadamente a los cuatro años de edad en los niños y en personas mayores a partir de los cuarenta años. Para poder diagnosticar la enfermedad, el médico indicará exámenes de la vista, examen físico, de laboratorio, del hígado, etcétera.

Cómo y cuándo se manifiesta la Enfermedad de Wilson

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Enfermedad de Wilson síntomas:

  • Delirio.
  • Confusión.
  • Postura anormal de los brazos y piernas.
  • Ataxia.
  • Demencia.
  • Rigidez.
  • Desórdenes emocionales.
  • Distensión abdominal.
  • Cambios bruscos de personalidad.
  • Neurosis.
  • Temblores de las manos y brazos.
  • Lentitud.
  • Incapacidad en los movimientos y las expresiones faciales.
  • Esplenomegalia.
  • Movimientos inmanejables.
  • Movimientos espasmódicos.
  • Debilidad.
  • Vómitos con sangre.
  • Ictericia.

Enfermedad de Wilson tratamiento:

  •  El primer objetivo es aminorar la cantidad de cobre en los tejidos. El tratamiento es de por vida e incluyen medicamentos y una dieta baja en cobre.

Cómo prevenir la enfermedad de Wilson:

  • Existe un examen genético para personas con antecedentes familiares de esta enfermedad.
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