Qué es la enfermedad de Tay-Sachs, causas, síntomas y tratamiento



La enfermedad de Tay-Sachs, es una afección hereditaria del sistema nervioso central, que se trasmite de padres a hijos. Esta enfermedad sucede cuando el organismo escasea de hexosaminidasa A. Esta proteína ayuda a descomponer un químico que se halla en el tejido nervioso, denominado “gangliosidos”. La causa de la enfermedad es un gen defectuoso en el cromosoma 15. Para que un niño la padezca, debe recibir dos genes defectuosos, uno del papá y otro de la mamá. En el caso de recibir un solo gen, el niño sería portador, y no enfermaría. Es mas común que la padezcan personas de la comunidad Judía asquenazi. Uno de cada veintisiete miembros portan la enfermedad. Generalmente los niños que la padecen no viven mas de cinco años.

Cómo se transmite la enfermedad de Tay-Sachs

Enfermedad de Tay-Sachs

Enfermedad de Tay-Sachs síntomas:

  • Hipoacusia.
  • Ceguera.
  • Perdida de la fuerza muscular.
  • Aplazamiento en el incremento de habilidades sociales y mentales.
  • Irritabilidad.
  • Desgano.
  • Demencia.
  • Aumento del reflejo de sobresalto.
  • Parálisis.
  • Crecimiento pausado.
  • Crisis epiléptica.

Enfermedad de Tay-Sachs tratamiento:

  • No existe ningún tratamiento que cure la enfermedad.

Enfermedad de Tay-Sachs prevención:

  • No se conoce ninguna forma de prevenir la enfermedad, solo pueden realizarse exámenes genéticos para saber si se es portador del gen.

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