Qué es el tumor de Wilms, causas, síntomas y tratamiento



El tumor de Wilms es un tipo de cáncer de riñones que se presenta en niños. Su causa exacta generalmente se desconoce. La aniridia, es una anomalía congénita, se trata de la ausencia del iris en el ojo y muchas veces se asocia con el tumor de Wilms. Otros tipos de anomalías congénitas pueden asociarse con la enfermedad como por ejemplo: problemas en las vías urinarias, la hemihipertrofia y la inflamación de un lado del cuerpo. La enfermedad se presenta frecuentemente en gemelos y hermanos, lo que sugiere una enfermedad genética. La edad promedio de la enfermedad es a los tres años de vida, casi nunca después de los ocho años. El primer paso para el diagnóstico es una historia clínica completa del paciente, luego un examen físico, donde puede detectarse una masa abdominal e incluso el  paciente puede mostrar hipertención arterial.

Cómo se diagnostica el tumor de Wilms

Tumor de Wilms

Tumor de Wilms síntomas:

  • Estreñimiento.
  • Dolor abdominal.
  • Color anormal en la orina.
  • Presión arterial alta.
  • Fiebre.
  • Malestar.
  • Pérdida del apetito.
  • Nauseas.
  • Vómitos.
  • Masa abdominal o hernia.
  • Aumento del tamaño de un solo lado del cuerpo.

Tumor de Wilms tratamiento:

  •  El tratamiento se basa en extirpar el tumor. En el caso que este se haya diseminado, se deberá extirpar tejidos y órganos circundantes.

Tumor de Wilms pronóstico:

  •  Siempre y cuando el tumor no se haya diseminado, los niños tienen un alto porcentaje de sanar.

Cómo prevenir el tumor de Wilms:

  • Existe un examen de los riñones por ultrasonido, para los niños con riesgo de presentar un tumor de Wilms.

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