Qué es el síndrome de X frágil, causas, síntomas y tratamiento



El síndrome de X frágil es un trastorno genético hereditario ligado al cromosoma X que causa retraso mental de severidad variable. Es causado por  un cambio en un gen llamado FMR1. Una pequeña porción del código del gen es repetida en un área sensible del cromosoma X, cuantas mas repeticiones haya, mayor es la probabilidad de presentar la afección. Este gen produce una proteína necesaria para el buen funcionamiento del cerebro. La enfermedad es diagnosticada mediante una prueba genética.

Síndrome del cromosoma X frágil, causas, síntomas y tratamiento

Qué es el síndrome de X frágil

Síndrome de X frágil síntomas:

  • Problemas para caminar, gatear o voltearse.
  • Trastorno de aspectro austista.
  • Morderse las manos.
  • Retraso en habla y lenguaje.
  • Discapacidad intelectual.
  • Tienden a evitar el contacto visual.
  • Comportamiento hiperactivo.
  • Pie plano.
  • Tamaño corporal grande.
  • Piel suave.
  • Orejas y frente grande.

Síndrome de X frágil tratamiento:

  •  No existe un tratamiento específico.

Cómo prevenir el síndrome de X frágil:

  •  En caso de antecedente familiar usted puede realizarse un estudio genético antes de quedar embarazada.

Síndrome de X frágil pronóstico:

  •  Depende del grado de discapacidad.

Síndrome de X frágil complicaciones:

  • Trastorno convulsivo.
  • Infecciones recurrentes.
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