Qué es el síndrome de Williams, causas, síntomas y tratamiento



El síndrome de Williams es un trastorno genético que se caracteriza por alteraciones en el desarrollo neurológico y rasgos faciales típicos que se asemejan a los de un duende. Esta enfermedad es causada por la ausencia de una copia de varios genes. Quien padezca este síndrome tiene un cincuenta porciento de probabilidades de trasmitírselo a sus hijos. Generalmente ocurre de manera aleatoria y se presenta en 1 de cada 8.000 nacidos aproximadamente. La enfermedad se diagnostica desde el embarazo, ya que en la ecografía prenatal se observan mal formaciones en corazón, arterias renales y sistema nervioso; y una vez nacido se confirma debido a las características físicas del bebé.

Cómo se detecta el síndrome de Williams

 Qué es el síndrome de Williams

Síndrome de Williams síntomas:

  • Retraso en el desarrollo del lenguaje.
  • Trastorno del déficit de atención.
  • Retraso en el desarrollo.
  • Cólicos.
  • Reflujo.
  • Vómitos.
  • Clinodactilia.
  • Problemas en el aprendizaje.
  • Discapacidad intelectual.
  • Tórax hundido.
  • Estatura baja.
  • Personalidad amigable.
  • Temor a los sonidos altos.
  • Puente nasal aplanado.
  • Surco nasolabial.
  • Epicanto.
  • Dentadura con mal formaciones.

Síndrome de Williams tratamiento:

  •  No existe cura para el síndrome de Williams, solo se tratan los síntomas para una mejor calidad de vida.

Cómo prevenir el síndrome de Williams:

  •  No existe una forma de prevenirlo.

Síndrome de Williams pronóstico:

  •  La mayoría de las personas con este síndrome padecen algún tipo de discapacidad y viven menos tiempo de lo normal.

Síndrome de Williams complicaciones:

  • Problemas renales.
  • Dolor abdominal.
  • Muerte.
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